7 Program Ramowy w zakresie badań i rozwoju technologicznego (7PR) na lata 2007 - 2013 o budżecie prawie 54 miliardów euro jest największym mechanizmem finansowania i kształtowania badań naukowych na poziomie europejskim, składającym się z czterech programów szczegółowych:

• Współpraca (Cooperation) - główny obszar tematyczny ZDROWIE
• Pomysły (Ideas)
• Ludzie (People)
• Możliwości (Capacities)

ZDROWIE
Budżet 6,1 mld euro na lata 2007 - 2013.

Termin naboru wniosków oraz aktualne informacje dotyczące ogłaszanych przez KE zaproszeń do składania wniosków w 7PR w obszarze Zdrowie znajdują się na stronie Krajowego Punktu Kontaktowego.

CELE
Celem działań w obszarze tematycznym ZDROWIE jest poprawa stanu zdrowia obywateli oraz zwiększanie konkurencyjności i pobudzanie innowacyjności europejskiego przemysłu i przedsiębiorstw w sektorze zdrowia, przy jednoczesnym zajęciu się globalnymi kwestiami zdrowotnymi, w tym pojawiającymi się epidemiami. Nacisk zostanie położony na tzw. translational research (przekładanie podstawowych odkryć naukowych na zastosowania kliniczne, w tym naukowe zatwierdzanie wyników doświadczeń), rozwój i zatwierdzanie nowych terapii, metod promowania zdrowia oraz profilaktyki, w tym propagowania zdrowego trybu życia wśród osób starszych, narzędzi diagnostycznych i technologii medycznych, jak również zrównoważone i sprawnie działające systemy opieki zdrowotnej.

Działania przewidziane przez obszar Zdrowie to:

• Biotechnologia, podstawowe narzędzia i technologie medyczne dla zdrowia ludzkiego
  • Badania o dużej wydajności (high-throughput research). Pobudzanie postępów badawczych w dziedzinie genomiki podstawowej (genomice i postgenomice) i biomedycyny poprzez bardziej intensywne wytwarzanie, standaryzację, pozyskiwanie oraz analizowanie danych.
    
    
  • Wykrywanie, diagnozowanie i monitorowanie. Nacisk zostanie położony na metody i technologie nieinwazyjne lub małoinwazyjne, takie jak nowe narzędzia prewencyjne na potrzeby medycyny regeneracyjnej (np. poprzez obrazowanie i diagnostykę molekularną).
    
    
  • Przewidywanie adekwatności, bezpieczeństwa i skuteczności terapii. Opracowywanie i zatwierdzanie markerów biologicznych, metod i modeli in vivo i in vitro, wraz z symulacją, farmakogenomiką, podejściami do terapii celowanej i dróg podawania leków oraz alternatywami dla badań przeprowadzanych na zwierzętach.
    
    
  • Innowacyjne podejścia i interwencje terapeutyczne. Badanie, umacnianie i zapewnianie dalszego rozwoju w zakresie nowoczesnych terapii i technologii mogących znaleźć zastosowanie w leczeniu wielu chorób i zaburzeń, takich jak nowe narzędzia terapeutyczne na potrzeby medycyny regeneracyjnej.

• Badania na rzecz ludzkiego zdrowia przekładające się na praktyczne zastosowania
  • Łączenie danych i procesów biologicznych: gromadzenie danych na szeroką skalę, biologia systemów (w tym modelowanie systemów złożonych). Wytwarzanie i analiza dużej ilości danych potrzebnych do lepszego zrozumienia złożonych sieci regulacyjnych tysięcy genów i produktów genów sterujących ważnymi procesami biologicznymi we wszystkich ważnych organizmach i na wszystkich poziomach organizacji.
    
    
  • Badania nad chorobami mózgu i chorobami pokrewnymi, rozwój człowieka i proces starzenia się. Badanie procesu zdrowego starzenia się oraz sposobu wzajemnego oddziaływania genów i środowiska oraz aktywności mózgu w normalnych warunkach, jak również w przypadku chorób mózgu i chorób związanych ze starzeniem się (np. demencja).
    
    
  • Badania chorób zakaźnych przekładające się na praktyczne zastosowania. Badania nad zagadnieniem oporności na leki, światowym zagrożeniem HIV/AIDS, malarią i gruźlicą, jak również wirusowym zapaleniem wątroby typu C oraz potencjalnymi nowymi i powracającymi epidemiami (np. SARS i wysoce zjadliwą grypą).
    
    
  • Badania głównych chorób przekładające się na praktyczne zastosowania: badania chorób nowotworowych, chorób układu krążenia, cukrzycy/otyłości, rzadkich chorób, innych chorób przewlekłych, w tym chorób reumatoidalnych, zapalenia stawów i chorób mięśniowo-szkieletowych. Opracowanie ukierunkowanych na pacjenta strategii od profilaktyki do diagnostyki, ze szczególnym naciskiem na leczenie, łącznie z badaniami klinicznymi. Pod uwagę zostanie również wzięta medycyna paliatywna.

• Optymalizacja usług opieki zdrowotnej świadczonych obywatelom europejskim
  • Przełożenie wyników badań klinicznych na praktyczne zastosowania kliniczne. Stworzenie podstaw wiedzy dla procesu decyzyjnego w leczeniu klinicznym oraz sposobu, w jaki należy przekładać wyniki badań klinicznych na praktyczne zastosowania kliniczne, zwłaszcza w odniesieniu do bezpieczeństwa pacjenta i lepszego wykorzystania leków (w tym niektóre aspekty nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz zbadanych naukowo leków komplementarnych i alternatywnych), jak również szczególnych potrzeb dzieci, kobiet i osób starszych.
    
    
  • Jakość, skuteczność i solidarność systemów opieki zdrowotnej, łącznie z systemami opieki zdrowotnej obecnie reformowanymi oraz strategie opieki domowej. Przekładanie skutecznych interwencji na decyzje dotyczące zarządzania, ocena kosztów, wydajności i zalet różnych interwencji, także pod względem bezpieczeństwa pacjenta, określanie potrzeb i warunków zapewniania odpowiednich zasobów ludzkich, analizowanie czynników wpływających na równy dostęp do opieki zdrowotnej wysokiej jakości (w tym dla grup społecznych znajdujących się w niekorzystnej sytuacji), łącznie z analizami dotyczącymi zmian zachodzących w społeczeństwie (np. proces starzenia się, mobilność i migracja oraz zmieniające się środowisko pracy).
    
    
  • Intensywniejsza profilaktyka chorób i lepsze wykorzystywanie leków. Opracowanie skutecznych interwencji w zakresie zdrowia publicznego w odniesieniu do szeroko pojętych czynników wpływających na zdrowie (takich jak stres, dieta, styl życia lub czynniki środowiskowe oraz ich interakcja z lekami). Identyfikacja udanych interwencji w różnych obszarach opieki zdrowotnej w celu poprawy praktyk związanych z przepisywaniem leków oraz ich użyciem przez pacjentów (łącznie z aspektami nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii i interakcji leków).
    
    
  • Właściwe korzystanie z nowych terapii i technologii dla zdrowia. Długofalowa ocena bezpieczeństwa i skuteczności oraz monitorowanie korzystania z nowych technologii medycznych na szeroką skalę (łącznie z wyrobami) i nowoczesnych terapii zapewniających wysoki poziom ochrony i korzyści dla zdrowia publicznego
    

BENEFICJENCI:

Zarówno osoby fizyczne oraz osoby prawne powołane na mocy prawa krajowego obowiązującego w miejscu ich siedziby, na mocy prawa wspólnotowego lub prawa międzynarodowego. Przykładowymi jednostkami biorącymi udział w projektach są:

• uczelnie wyższe
• organizacje badawcze (w tym instytuty PAN, jednostki badawczo-rozwojowe)
• osoby prawne utworzone na mocy prawa wspólnotowego (w tym Wspólnotowe Centrum Badawcze - JRC)
• organizacje międzynarodowe
• instytucje publiczne, organy samorządowe i szkoły średnie
• przedsiębiorstwa, w tym małe i średnie

7PR jest otwarty dla uczestników z całego świata, przy czym istnieje kilka kategorii krajów, w stosunku do których stosowane są różne wymogi. Zasady ich uczestnictwa określone są w programach pracy i zaproszeniach do składania wniosków.

Ogólne informacje dotyczące zasad uczestnictwa w 7. Programie Ramowym znajdują się w dokumencie KE zatytułowanym Zasady uczestnictwa (Rules for participation)

Projekty o dofinansowanie ze środków 7. PR należy przesyłać do KE drogą elektroniczną za pomocą systemu EPSS - Electronic Proposal Submission Service

Krajowym Punktem Kontaktowym dla 7 PR w Polsce jest:
Instytut Podstawowych Problemów Techniki Polskiej Akademii Nauk
Adres:
Ul. Żwirki i Wigury 81
02-091 Warszawa
tel.: +48-22-828-7483
tel.: +48-22-828-7486
http://www.kpk.gov.pl
e-mail: kpk@kpk.gov.pl